化妝品功效試驗實驗

化妝品功效試驗實驗

關于我們 About US是一家致力于腫瘤免疫藥物研發CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業，為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代細胞庫、疾病動物模型等產品和服務。

企業核心項目為“PDX模型及腫瘤原代細胞在抗腫瘤新藥研發以及臨床個體化治療中的應用”，目前擁PDX腫瘤活體標本近200個、各類細胞株/系近千株，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

弗爾博將繼續不斷進取，把新技術更好更快的向臨床轉化應用，讓更多的科研成果服務于社會大眾，推動生命健康領域的發展。

電話： 服務QQ： 聯系人：李經理

產品及服務

細胞類產品

各種永生化建系的細胞株近1000種，涵蓋人、大鼠、小鼠、猴、豬、犬、貓、魚、昆蟲等多個物種;包括各種正常細胞如:上皮細胞、內皮細胞、神經細胞、干細胞、平滑肌細胞、內分泌細胞等;及各種腫瘤細胞如:肺癌細胞、腸癌細胞、膠質瘤細胞、黑色素細胞、乳腺癌細胞、宮頸癌細胞等熒光示蹤細胞近200種，包含GFP綠色熒光示蹤細胞，RFP紅色熒光示蹤細胞，LUC熒光素酶示蹤細胞等耐藥株細胞近100種，涵蓋阿霉素耐藥、紫杉醇耐藥、順鉑耐藥等基因敲除細胞如:EGFR敲除/突變、AKT敲除/突變、BRAF敲除/突變等

動物產品

SFP級的各種正常大小鼠，如C57、BALB/C、昆明鼠、SD大鼠、Wistar大鼠等，第一代免疫缺陷鼠”裸鼠”，第二代免疫缺陷鼠”NOD-SCID”，第三代免疫缺陷鼠”NOG”疾病模型鼠，如糖尿病模型鼠、HBV乙肝模型鼠、肥胖模型鼠、哮喘模型鼠、帕金森模型鼠、動脈粥樣硬化模型鼠、腫瘤模型鼠、RA關節炎模型鼠等

自主研發的試劑產品

通用型完全培養基

支原體檢測試劑盒

9位點一步法STR檢測試劑盒

離體組織活性保存/運輸液

精準醫療類服務

腫瘤用藥基因檢測服務

腫瘤易感基因篩查服務

PDX個體化腫瘤建模與保種服務

UniGue-PDX 優妮可-體內藥敏篩查服務

UniGue-FastPDX 優妮可-快速體內藥敏篩查服務

UniGue-Quick3D 優妮可-快速體外藥敏篩查服務

臨床前CRO服務

高通量體外藥敏篩選服務

CDX模型體內藥效學實驗

PDX模型體內藥效學實驗

手術/藥物誘導疾病模型體內藥效學實驗

藥物體內急性毒性實驗

一個體化腫瘤疫苗研究

科研類服務

原代細胞培養，包含CR原代腫瘤細胞培養、3D類器官培養等

CAS9基因編輯服務

STR鑒定服務

一細胞功能學檢測服務，涵蓋MTT細胞增殖檢測、體外藥效檢測、細胞侵襲與遷移能力檢測、細胞凋亡檢測等

一分子生物學實驗服務，涵蓋載體構建、QPCR、WB、IHC、質譜鑒定等

動物疾病模型訂制與研究服務

動物代養與繁育服務

課題設計與科研項目申報服務

臨床前新藥研發外包服務(CRO)

的研發外包服務主要針對國內外藥企，尤其是新興的中小型生物藥、核酸藥、單抗靶向藥研發，以及科研院所，為客戶提供高效率低成本的體外高通量藥物活性篩選、動物體內藥效測試等服務，從而節省新藥研發的時間和費用。

依托1000多種細胞系的大型細胞庫平臺，可以為客戶提供不同種屬來源、不同部位來源、不同病理分型和不同基因突變類型的測試組合方案，進行高通量度的體外快速藥物活性檢測。擁有SPF級動物，依托多家三甲醫院的臨床樣本建立有初具規模的人源腫瘤活體樣本庫，可以進行CDX及PDX異種移植瘤模型的構建與藥效實驗、基于人源化免疫系統小鼠的I-0藥物測試等。

高通量體外藥敏篩選服務 手術/藥物誘導疾病模型體內藥效學實驗

CDX模型體內藥效學實驗 藥物體內急性毒性實驗

PDX模型體內藥效學實驗 個體化腫瘤疫苗研究

嚴謹的臨床藥物研發需要安全有效的給藥方案。候選藥物必須能夠準確的到達作用部位，并具有足夠的藥理反應持續時間以及可靠的安全性。作為藥物的非臨床評價的一部分，藥理學已經在全球范圍內進行了數十年的研究。

由于藥理反應是藥物對分子靶標的親和力以及藥物向靶標分布的重要決定因素，因此在制定給藥方案時，兼顧藥效學表征就顯得尤為重要。

藥效學(PD)是對藥物的生理和生化作用的研究，目的是發現藥物對機體的影響。藥效學特別強調劑量與機體反應反應的關系，換句話說，就是藥物濃度與其作用之間的關系。

藥效學研究著重于確定臨床使用中藥物的使用的劑量、作用持續時間，因此動物模型在新藥的臨床前藥效學評估中發揮著重要作用。

目前弗爾博生物已經了多種動物模型，以向研究者提供藥代動力學與藥效學評估服務。弗爾博生物科技有限提供專業的藥理學和藥效學，并建立各種動物模型來描述反映藥物劑量的作用時程。我們的研究人員很榮幸協助客戶去設計最適合的研究方式與方法。

腫瘤是由于多種遺傳基因變異的積累而產生的，這些變異會改變細胞，導致細胞的異常生長、增殖和轉移。對這些細胞變異的研究以及了解這些變異對機體的影響，對于提高癌癥的診斷和治療水平是非常重要的。嚙齒動物已經在實驗室中作為腫瘤研究的模型動物進行了長達一個世紀研究。與任何其他動物模型系統相比，嚙齒動物腫瘤模型擁有諸多無可比擬的優勢。

嚙齒動物腫瘤模型的優點

易于基因調控

小鼠基因操作技術的發展使得可以方便地對特定遺傳基因改變在時間和空間上進行控制，以精確模擬人類腫瘤的病理生理情況。

小鼠與人類的基因相似性

小鼠和其他嚙齒動物的基因組測序結果揭示了跨物種基因組存在高度相似性，這大大增加了動物模型在癌癥以及許多其他人類疾病研究中的價值。使用嚙齒動物作為腫瘤模型為人類癌癥的生物學和遺傳學發展提供了非常重要的幫助。

作為動物模型的其他共同特征

例如，體積小，價格便宜且易于操作，繁殖快，后代產仔數大。為了滿足客戶對嚙齒動物腫瘤模型的需求，吉妮歐生物為我們的客戶提供了大量的優質嚙齒動物腫瘤模型，憑借在動物模型行業內的多年經驗和專業性，我們的研究人員很榮幸能夠幫助客戶找到最適合的嚙齒動物腫瘤模型以進行進一步的研究。

同源細胞系腫瘤模型，也被稱為同種移植腫瘤模型，隨著以anti-CTLA-4,anti-PDL-1和anti-PD-1為代表的免疫檢查點抑制劑的成功重新獲得普遍關注，是目前研究腫瘤免疫療法最成熟可靠的模型。

同源細胞系腫瘤模型的優點

1.受體小鼠擁有健全的免疫系統

2.細胞系易于培養擴增

3.細胞系的成長性及藥敏性等數據能夠實時追蹤監控

憑借多年動物模型行業的經驗，吉妮歐生物已針對多種腫瘤類型建立了大量經過驗證的同源腫瘤細胞系，并驗證了它們在體內的臨床前應用。我們的模型經過了嚴謹驗證和剖析，下表列出了弗爾博生物為您的腫瘤藥物研發提供了多種有效的同源細胞系腫瘤模型:

同源小鼠腫瘤模型是移植自同源小鼠的自發性腫瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未經人為操作，動物體自然生成的原發性腫瘤，能夠精準的反映小鼠的遺傳基因圖譜和腫瘤的組織病理學。在某種程度上，同源小鼠腫瘤模型比傳統的體外培養的永生細胞系腫瘤模型更能夠準確的再現原發性的腫瘤疾病。

功能與應用

與PDX相同，同源小鼠腫瘤模型有望使預測性生物標記物針對腫瘤的靶向性療法成為可能。并為藥物臨床前試驗提供精準的預測能力。

任何一種小鼠自發性腫瘤都可以作為同源小鼠腫瘤模型的腫瘤來源，其中包括:

a.GEMMs自發性腫瘤

b.老年性自發腫瘤

C.化學致癌物誘發的腫瘤

人源細胞系衍生的異種移植腫瘤模型(CDX)作為抗腫瘤藥物研發過程中至關重要的一步，被廣泛應用于藥效學的臨床前檢測、PK/PD相

關性研究和聯合治療中。人源腫瘤細胞系異種植入免疫缺陷的小鼠體內可形成腫瘤組織。在此模型中研究新型抗腫瘤藥物對腫瘤的抑制及其作用機制研究方法。

CDX模型的建立基于多種腫瘤細胞系，這些細胞系皆易于培養，并在接種到免疫缺陷小鼠體內后可迅速形成腫瘤。接種位置一般為皮下、尾靜脈或原位接種。

弗爾博生物的優勢:

我們擁有涵蓋廣泛的人源腫瘤細胞系

異種移植成功率高

根據研究需求提供定制化研究服務

嚴格的QC測試

以下為弗爾博生物常用的人源腫瘤細胞系列表:

為了深入了解腫瘤的生物學特性與藥物治療效果，建立了一種直接來源于人類腫瘤組織的小鼠模型(PDX)。將新鮮的人類腫瘤組織移植到免疫缺陷的小鼠體內建立的異體移植腫瘤模型，因為移植源于病人體內的腫瘤組織，所以最大程度的保持了腫瘤的特異性，并且組織未經人工培養，所以其生物學特性保持的更加完整、臨床相似度更高，是現階段最優秀的腫瘤動物模型。

PDX模型的優點:

-PDX模型生長的腫瘤是異質性腫瘤，而不是CDX模型中的遺傳分化腫瘤。

-PDX模型遵循人類原發性腫瘤中發現的耐藥途徑與腫瘤微環境對藥物的影響。

-PDX模型中植入的腫瘤組織保持了患者的表觀遺傳特性。

弗爾博生物科技的研究人員建立了各種患者來源的腫瘤異種移植小鼠模型(包括乳腺癌，前列腺癌，結直腸癌，肺癌和許多其他癌癥》，廣泛的應用于藥物安全性和藥效學研究，憑借專業知識和全面能力，吉妮歐生物科技可為您提供最經濟高效的方法來評估新型抗腫瘤藥物。

PDX動物模型

人源腫瘤異種移植模型(patient derived tumor xenograft,PDX)，是將來源于腫瘤患者的新鮮腫瘤樣本移植到免疫缺陷小鼠身上,生長形成的與原始腫瘤特性一致的異種移植模型。

PDX模型因為在基因突變類型、病理分型、腫瘤微環境、腫瘤異質性和多樣性等方面都高度模擬與還原了腫瘤的原始性狀，因此無論是在基礎科研領域還是臨床應用領域，PDX模型都展現了無與倫比的優越性。

PDX建庫數據

PDX建庫746例(成瘤率)

PDX建庫(成瘤周期:天)

(PO-P3)傳代時間/成功率

弗爾博生物提供多種消化系統或代謝疾病的相關嚙齒動物模型，幫助客戶優選最適合的模型來進行相關疾病的研究。

消化系統與代謝疾病是由多種因素聯合導致的，其涉及人體的多個器官，指任何破壞正常新陳代謝或消化功能的疾病，動物模型(尤其是嚙齒動物模型)被廣泛用來模仿人類疾病，是幫助我們了解代謝類疾病發病機理與發現治療藥物的工具。

弗爾博生物提供多種消化系統或代謝疾病的相關嚙齒動物模型，幫助客戶優選最適合的模型來進行相關疾病的研究。

糖尿病是一種以高血糖癥為特征的代謝性疾病，由部分或完全的胰島素缺乏引起。最常見是1型和2型糖尿病。1型糖尿病是由胰島B細胞的自身免疫破壞隨后缺乏胰島素產生引起的，而2型糖尿病則是胰島素抵抗和胰島B細胞無法通過增加胰島素釋放來充分補償的綜合作用所致。通過飲食來誘導糖尿病模型更能反映人類糖尿病的狀態，此方法也是最為常用的糖尿病動物模型。此外，化學誘導模型因具有易于誘導與重現的優點也被廣泛用于糖尿病病理方面的研究。

弗爾博生物提供以下糖尿病模型:

鏈脲佐菌素(STZ)誘導的糖尿病模型

鏈脲佐菌素(Streptozotocin，STZ)是一種廣譜抗生素，具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性，20世紀60年代從無色鏈霉菌(Streptomyces achromogenes)中分離得到，后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機理是由于胰島的選擇性的破壞β-細胞，導致胰島素缺乏，高血糖，多飲，多尿，這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。

化學誘導的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素(STZ)來建立的，這種藥物可以在給藥后幾天內誘發動物高血糖癥和胰島B細胞毒性。應用最廣泛的STZ誘導的糖尿病模型是在小鼠中建立的。多次給予低劑量STZ可誘導小鼠發生1型糖尿病。

STZ誘導的糖尿病模型的優點:

與人類1型糖尿病的病程極為相似

低成本利于重復

化學誘導的方式可在不同品系的小鼠中快速的誘導糖尿病

弗爾博生物還根據不同的研究內容提供以下評估手段:

高脂飲食/STZ誘導的糖尿病模型

2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的代謝紊亂疾病。為了進一步闡明這種復雜疾病的病理學特征，尋找更好的治療方法和新的預防策略，穩定的實驗動物模型是非常有價值的。高脂飲食喂養聯合鏈脲佐菌素(HFD/STZ)注射的大鼠模型是一個十分穩定的嚙齒動物2型糖尿病模型。

胰島素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同時，大劑量鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)被廣泛用于誘導小鼠發生1型糖尿病。然而，低劑量STZ可引起胰島素分泌的輕度受損，這與人2型糖尿病晚期階段的特征相似?；谝陨咸攸c，研究者已經開始通過飲食(高脂肪或高果糖飲食)和STZ治療相結合的方法來一種新的糖尿病模型。

首先，用上述特殊飲食喂養大鼠，最初會產生高胰島素血癥和胰島素抵抗。隨后，對大鼠進行低劑量的STZ注射，從而導致胰島B細胞損傷和高血糖癥。得到一個與人類2型糖尿病程極為相似的嚙齒動物糖尿病模型，該模型相比其他模型更為便宜、易于操作，因此對于研究與評估2型糖尿病的潛在治療藥物是十分有幫助的。

根據客戶的研究方向，弗爾博生物提供以下評估手段:

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是最常見的慢性肝病之一，是一種以無酒精濫用史的患者肝臟脂肪異常堆積為特征的疾病。非酒精性脂肪肝病被認為是代謝綜合征的一種肝臟表現，在世界范圍內與肥胖、高脂血癥和2型糖尿病的發病率同樣呈上升趨勢。非酒精性脂肪肝包括廣泛的肝臟異常，從單純脂肪變性到非酒精性脂肪肝炎癥(NASH)不等。非酒精性脂肪肝動物模型不僅可以闡明非酒精性脂肪肝的發病機制，而且可以檢測各種藥物的治療效果，因此被廣泛應用于肝代謝病的研究中。

蛋氨酸-膽堿缺乏癥(MCD)飲食誘導脂肪肝模型

應用最廣泛的NASH模型之一是用蛋氨酸膽堿缺乏(MCD)飼料喂養動物，該飼料含有高蔗糖和高脂肪(40%蔗糖，10%脂肪)，但缺乏蛋氨酸和膽堿，這會導致肝臟β-氧化和極低密度脂蛋白(VLDL)的產生。喂食MCD飼料的主要結果是肝細胞脂質積聚和VLDL合成減少。通常，模型特征是體重減輕，肝臟脂肪變性和壞死性炎癥。MCD模型的主要優點是易于操作與成功率高。

高脂飲食誘導脂肪肝模型

由于NAFLD與代謝綜合征之間的密切聯系，以西方飲食、導致肥胖、胰島素抵抗和肝損傷的高脂飲食喂養的動物模型可用于研究非酒精性脂肪肝炎癥(NASH)。這些模型的主要優點是代表了西方飲食中有害的飲食習慣，從而模仿了西方人非酒精性脂肪肝發病因素，但與MCD模型相比，肝損傷程度較輕。

肥胖是代謝綜合征的一個關鍵特征，代謝綜合征是心血管疾病和糖尿病的相關風險因素，還包括血糖失調、血壓升高、甘油三酯水平升高。肥胖癥的發病率在全球范圍內持續攀升，因此有必要具有人類肥胖癥及其共病特征的動物模型，以尋求新的預防和治療方法。目前研究中使用的肥胖動物模型多種多樣,最常用的肥胖動物模型還是飲食誘導大鼠或小鼠肥胖(DIO)模型，因為他們比大多數轉基因模型更好地模仿人類常見肥胖的狀態，可用于研究多種因素導致的肥胖。

高脂飲食誘導的肥胖模型

高脂肪(HF)飲食可導致不同品系的小鼠和大鼠體重增加和糖尿病產生，而不同品系在不同程度上表現出不同的反應。

在小鼠中，B6小鼠是一個特別好的模型，因為

當喂食高脂肪飲食時，它們會出現肥胖、

高胰島素血癥、高血糖和高血壓，這在很大程

度上與人類的代謝紊亂相似。此外，B6小鼠的

代謝異常與人類肥胖進展模式極為相似。除了

C57BL/6J小鼠，其他的基因型如AKR/J和

DBA/2J小鼠也對高脂飲食非常敏感?？傊?/p>

選擇實驗模型時需要仔細考慮很多因素，包括

飼料成分、小鼠背景、性別、環境因素等。

在大鼠中，優先使用Wistar和Sprague-

Dawley(SD) Outbred Rat模型，以肥胖、高

血糖、高甘油三酯血癥和高瘦素血癥為特征，

模擬人類肥胖和代謝綜合征的病理生理機制。

與小鼠相比，它們更大的體型有利于一些代謝

參數的評估，如血壓。

根據客戶的研究方向，弗爾博生物提供以下評估手段:

谷氨酸鈉誘導的肥胖模型

味精是谷氨酸鈉鹽，經常用作食物調味料。關于給新生動物注射谷氨酸鈉鹽的研究始于20世紀70年代。味精注射操作的新生小鼠成年后會引發肥胖，并伴隨其他幾種內分泌和代謝異常。

在小鼠中，給新生小鼠注射味精已被證明會導致投射到下丘腦腹內側和室旁核的腦弓狀核神經元的選擇性破壞，導致肥胖、發育遲緩和不育綜合征。谷氨酸鈉通過破壞新生小鼠的攝食中樞，使幼鼠喪失飽腹感，導致過度攝食與內分泌紊亂，最后發展為肥胖、胰島素抵抗。

根據客戶的研究方向，弗爾博生物提供以下評估手段:

CCl4是一種公認的肝毒素，可引起急性或慢性肝損傷，其特征為肝小葉中心壞死、炎癥細胞浸潤、肝小葉中心脂肪改變和細胞凋亡、如果損傷超過了肝臟的修復能力，它最終會發展為纖維化、肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)。CCl4通過改變細胞質膜與器膜的通透性來損害肝細胞。而且，它可以被肝臟中的細胞色素P450轉化為高活性的基代謝物，從而降低抗氧化酶的活性，最終導致膜脂過氧化。

四氯化碳(CCl4)誘導肝損傷模型是一種廣泛應用于肝臟病理研究的模型，其形態學和生化特征與人類肝臟疾病細胞病變相似。單劑量CCl4可導致中心部位壞死和脂肪變性，而給藥可導致肝纖維化、肝硬化和肝細胞癌(HCC)。我們提供了使用急慢性CCl4誘導的肝損傷模型并使用多種評估手段來評估新藥與新療法的療效。

弗爾博生物動物中心提供多種藥效學評估手段:

乙型肝炎病毒(HBV)是一種非細胞病變的包膜病毒，具有環狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會導致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝細胞癌(HCC)的主要原因，致死率高。

A/HBV誘導的慢性HBV感染嚙齒動物模型

流體動力注射(HDI)的出現極大的推動了通過靜脈注射方式向靶器官傳遞和表達遺傳物質方面的探索。目前HDI是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴大，使遺傳物質進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質進入肝細胞，水動力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息就會被留在細胞內。

弗爾博生物提供了一種小鼠中持續HBV感染的非轉基因模型。簡言之，可以通過HDI將具有能力的HBV DNApA/HBV1.2導入小鼠肝細胞，從而產生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV過表達。

弗爾博生物動物中心提供以下檢測:

炎癥性腸病(IBD)是一組異質性疾病，其特征是胃腸道(GI)的慢性、不受控制的炎癥，已成為一個全球范圍的健康問題，發病率不斷增加。兩種主要的表型形式，克羅恩病(CD)和潰瘍性結腸炎(UC)，都表現出如體重減輕，腹痛和帶血腹瀉。UC主要累及結腸和直腸，而CD可累及胃腸道的任何部位，但以回腸和結腸最為常見。雖然病因尚未明確，但目前的IBD模型顯示，疾病源于基因易感宿主和腸道微生物菌群之間的相互作用。

葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導的嚙齒類動物結腸炎模型

水溶性葡聚糖硫酸鈉(DSS)常被用來誘導小鼠結腸炎以模擬人炎癥性腸病的臨床病理特性。誘導小鼠結腸炎的癥狀嚴重程度不僅與小鼠品系、性別有關，還與化學誘導劑和其他各種元素的劑量有關。DSS可以破壞結腸粘膜使促炎癥腸內容物(如細菌及其產物)傳播到隱窩。DSS結腸炎模型因其快速、簡單、重現性和可控性而廣泛應用于IBD研究。

DSS誘導的結腸炎是通過飲水口服DSS建立的，這將導致結腸中遠端炎癥?？芍聞?、物體重下降，血性腹瀉。

弗爾博生物提供以下多種評估手段:

TNBS/DNBS誘導嚙齒動物結腸炎模型+

化學物質誘導的結腸炎模型因其成本低、發病快，在炎癥性腸病(IBD)的各個方面的研究中發揮著關鍵作用。TNBS/DNBS模型，這是一種通過向直腸滴注粘膜致敏劑DNBS/TNBS(在不同濃度的乙醇中稀釋)，可在小鼠或大鼠的易感品系中誘導結腸炎模型。乙醇能夠打破腸道屏障，使TNBS與結腸組織蛋白相互作用，從而觸發宿主先天性和適應性免疫反應。

TNBS/DNBS腸炎模型的特點:

該模型的特點是血性腹瀉，體重減輕和腸壁增厚，而癥狀則取決于所用嚙齒動物的類型以及研究中所用的DNBS或TNBS的時間，劑量和暴露程度。

與DSS模型相比，DNBS和TNBS誘發的結腸炎的優勢包括成本低，結腸炎病程發展快以及對遠端結腸的持續局限性損傷。

該模型的缺點是需要更高水平的技術知識，優化DNBS/TNBS劑量以及需要麻醉以進行直腸給藥。

與DNBS相比，TNBS由于具有高度氧化性，因此被認為是誘發結腸炎的首選化學物質。

為了評估潛在的抗炎藥物候選藥物，弗爾博生物提供以下多種評估手段:

1000+CDX模型

200+PDX模型

免費提供個性化靶點表達

活體成像實時監控殺傷療效

心血管疾病(CVD)是以血脂異常，血漿膽固醇，特別是低密度脂蛋白膽固醇(LDL-c)水平升高為主要特征的疾病，全球發病率常年居高不下。常用于研究心血管疾病的模型動物為大鼠與小鼠。雖然靈長類動物擁有與人類共同的病理特征，為最理想的模型動物，但由于成本及倫理等因素，并未得到廣泛的使用。

弗爾博生物提供了多種經過驗證的嚙齒動物心血管疾病模型，以供客戶進行心血管疾病研究。

載脂蛋白E(ApoE)或低密度脂蛋白受體(LDLR)基因敲除的小鼠是動脈粥樣硬化研究中最常用的兩種動物模型。載脂蛋白E和低密度脂蛋白受體對去除血液中膽固醇與甘油三酯脂蛋白都很重要。Apoe和LDLR基因缺陷的小鼠在特定飲食條件下均顯示血漿膽固醇水平升高，并出現動脈粥樣硬化病變的特性。

弗爾博生物科技提供ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-小鼠)、低密度LDLR基因敲除小鼠(LDLR-/-小鼠),以測試藥物對動脈粥樣硬化的療效。